Cresol là một hydroxytoluene có thể được chiết xuất tự nhiên từ nhựa than đá hoặc được tổng hợp. Cresol tinh khiết là hỗn hợp của các đồng phân ortho-, meta- và para-. Cresols là tiền chất hoặc trung gian tổng hợp cho các hợp chất và vật liệu khác nhau, bao gồm nhựa, thuốc trừ sâu, dược phẩm, chất khử trùng và thuốc nhuộm. Nuốt phải cresol gây độc tính ở người và có thể dẫn đến bỏng miệng và cổ họng, đau bụng và / hoặc nôn. Tuy nhiên, ở nồng độ thường thấy trong môi trường, cresol không gây ra bất kỳ rủi ro đáng kể nào cho dân số nói chung.

Hợp chất có tên BILN 2061, là một chất ức chế hoạt động bằng đường uống của protease HCV NS3 và là thành viên đầu tiên của nhóm thuốc mới này được thử nghiệm trên người.

Axit Arundic đã được nghiên cứu để điều trị bệnh xơ cứng teo cơ bên trái (ALS).

Một axit amin không thiết yếu chứa thiol được oxy hóa để tạo thành CYSTINE.

Phấn hoa Artemisia frigida là phấn hoa của cây Artemisia frigida. Phấn hoa artemisia frigida chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Một sản phẩm ngưng tụ của riboflavin và adenosine diphosphate. Các coenzyme của các dehydrogenase hiếu khí khác nhau, ví dụ, D-amino acid oxidease và L-amino acid oxidease. (Lehninger, Nguyên tắc hóa sinh, 1982, p972) Flavin adenine dinucleotide được chấp thuận sử dụng ở Nhật Bản dưới tên thương mại Adeflavin như một phương pháp điều trị nhãn khoa cho thiếu vitamin B2.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Conjugated estrogens (Estrogen liên hợp).

Loại thuốc

Estrogen, hormone sinh dục nữ.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên 0,625 mg, 1,25 mg.
• Bột tiêm 25 mg/lọ cùng với dung môi 5 ml.
• Estrogen liên hợp USP (Biệt dược  Premarin): Viên  0,3  mg,  0,45 mg, 0,625 mg, 0,9 mg, 1,25 mg. Thuốc tiêm 25 mg.
• Estrogen liên hợp A, tổng hợp (Biệt dược Ceneston): Viên bọc  0,3 mg, 0,45 mg, 0,625 mg.
• Estrogen liên hợp B, tổng hợp: Viên 0,3 mg, 0,45 mg, 0,625 mg, 1,25 mg.

Yếu tố giải phóng Corticotropin được nghiên cứu trong điều trị ung thư não. Nó được tạo ra một cách tự nhiên bởi vùng dưới đồi (một phần của não) và cũng có thể được thực hiện trong phòng thí nghiệm. Yếu tố giải phóng corticotropin ở người có thể giúp giảm các triệu chứng do phù (sưng) của não. Nó là một loại neurohormone, còn được gọi là hCRF.

Dihydroergocornine là một trong những hợp chất ergot dihydrogen hóa có tác dụng hạ huyết áp rất lớn. [A32962] Nó là một dẫn xuất nhân tạo của chiết xuất thô của ergot và sau đó được tinh chế, ergocornine. [A32964] axit lysergic. [A32965] Dihydroergocornine trình bày một công thức 9,10 alpha-dihydro-12'-hydroxy-2 ', 5'alpha-bis (1-methylethyl) -ergotaman-3', 6 ', 18-trione. [T190] Nó được tìm thấy như một trong những thành phần trong hỗn hợp mesolate ergoloid. Để biết thêm về hỗn hợp này, vui lòng tham khảo [DB01049]

CP-866,087 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị béo phì, nghiện rượu và rối loạn chức năng tình dục, sinh lý.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Quinine (quinin)

Loại thuốc

Thuốc chống sốt rét

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 300 mg (dưới dạng quinine dihydrochloride hoặc quinine hydrochloride).

Viên nén bao: 125 mg, 200 mg, 250 mg, 300 mg (dưới dạng quinine sulfate).

Viên nang: 324 mg (dưới dạng quinine sulfate).

Ống tiêm: 300 mg/1 mL, 600 mg/2 mL (dạng quinine dihydrochloride).

Ống tiêm quinoserum 100 mg/10 mL (quinine dihydrochloride trong dung dịch natri chloride 0,9%).

100 mg quinine base khan tương ứng với: 122 mg quinine dihydrochloride, 122 mg quinine hydrochloride, 121 mg quinine sulfate, 122 mg quinine ethylcarbonate (là chất không đắng), 130 mg quinine hydrobromide, 169 mg quinine bisulfate.

Các dạng muối quinine sulfate, hydrochloride, dihydrochloride và ethylcarbonate có hàm lượng quinine base gần bằng nhau.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cholestyramine (cholestyramin)

Loại thuốc

Thuốc điều chỉnh lipid máu, nhóm nhựa gắn với axit mật

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng bột khô pha hỗn dịch uống gói 4g cholestyramine khan